蕪湖人本合金有限責任公司

以硫酸-偏釩酸銨-氫酸-抗壞血酸為底液,研究了錫的極譜吸附波,并將其應用于礦石中錫的測定。將所選實驗方法與使用硫酸-氯化銨-抗壞血酸和硫酸-偏釩酸銨---抗壞血酸為底液測定錫的方法進行對比,結果表明,使用硫酸-偏釩酸銨溶液-氫酸-抗壞血酸溶液為底液的極譜法,其靈敏度高于使用硫酸-氯化銨-抗壞血酸和硫酸-偏釩酸銨---抗壞血酸為底液的極譜法。進行了硫酸、偏釩酸銨溶液、氫酸及抗壞血酸溶液用量的優化試驗,在3mL硫酸（1＋2）、3mL 0.15mol/L偏釩酸銨溶液、1mL氫酸、1mL 100g/L抗壞血酸溶液體系下峰電流,靈敏度高。在選定的底液條件下能穩定至少24h。

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選取60只小鼠,隨機分為6組。對照組飲用三重蒸餾水,5個實驗組每天分別飲用2.5、5、10、15和20mg/kg偏釩酸銨,持續飲用20d,測定微粒體中過氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力和丙二醛(malondialde-hyde,MDA)的含量。結果實驗組GSH-Px、SOD活力隨偏釩酸銨劑量的增加而降低,MDA含量隨偏釩酸銨劑量的增加而增加,與對照組相比,5～20mg/kg組差異有統計學意義(P<0.05,P<0.01)。說明偏釩酸銨在此劑量范圍內可降低小鼠微粒體化酶活力。

電導率是電解質溶液的重要屬性,通過研究不同濃度的釩溶液、沉釩率與初始pH值和電導率的關系,得到了電導率的變化規律。研究結果表明:隨著溶液pH增加,沉釩率和電導率呈降低趨勢。在pH為9.5時,沉釩率為98%,電導率為176us/cm,pH值增加到12.5,沉釩率和電導率分別降低到68.4%和145.6us/cm。在實際生產中,結合偏釩酸銨制備過程中的溶液pH和釩含量變化情況,電導率可定性判斷沉釩效果。