根據亞鈦還原釩酸銨滴定法的測定原理,對樣品溶樣,過濾洗滌,還原氧化,滴定等操作方法做了改進.磷酸-鹽酸-混合酸低溫溶解樣品,離心分離過濾,亞鈦還原UO22+,過量亞鈦用次酸鈉氧化,尿素鈉混合液進一步氧化未被次酸鈉氧化的微量雜質.在小體積(10 mL)范圍內,用低濃度釩酸銨標準溶液進行滴定操作測定微量鈾,滴定終點清晰,相對標準偏差(RSD,n=5)為0.05%~0.07%,方法測定下限為0.001%,適于礦石和礦渣中0.001%~0.01%鈾的測定.方法簡便,快速,能滿足生產和科研的需要.
以三為銻源和偏釩酸銨為釩源,采用后合成法對V-SBA-15進行了銻改性。通過XRD、N_2吸附-脫附法、FT-IR等技術進行了表征,并考察了該催化劑在催化氧化制反應中的催化性能。結果表明,與V-SBA-15相比,引入Sb后有利于催化劑表面V_2O_5的分散,催化劑的活性受到抑制,但的選擇性有所提高。在實驗條件下,Si/V=25,轉化率為66.91%,選擇性為91.45%。
為了改變磷酸鹽轉化液造成的廢水富營養化,將偏釩酸銨和鹽組成轉化液,在AZ31B鎂合金表面制備了無鉻轉化膜,確定了轉化液組成及工藝條件。采用掃描電鏡和能譜儀分析了轉化膜的微觀形貌和元素組成,通過極化曲線和中性鹽霧試驗研究了轉化膜的耐蝕性。結果表明:轉化膜由Mg,O,F,Si,V元素組成;轉化膜耐蝕性較好,中性鹽霧試驗超過24 h。